นโยบายปัจจุบันในตลาดบุหรี่อิเล็กทรอนิกส์-ของสหรัฐอเมริกา

1. การลงทะเบียน FDA: -ผู้ผลิตและผู้นำเข้าบุหรี่จะต้องลงทะเบียนโรงงานของตนกับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) และลงรายการผลิตภัณฑ์ของตนกับ FDA

2. ก่อน-การยื่นขอยาสูบออกสู่ตลาด (PMTA): ผลิตภัณฑ์จะต้องผ่านกระบวนการ PMTA และได้รับการอนุมัติจาก FDA ก่อนจึงจะสามารถทำการตลาดได้อย่างถูกกฎหมายในสหรัฐอเมริกา

3. การปฏิบัติตามข้อกำหนดการติดฉลากและบรรจุภัณฑ์: -ผลิตภัณฑ์บุหรี่ต้องเป็นไปตามข้อกำหนดการติดฉลากของ FDA รวมถึงคำเตือนด้านสุขภาพและรายการส่วนผสม

4. Good Manufacturing Practices (GMP): ผู้ผลิตจะต้องปฏิบัติตาม GMP เพื่อให้มั่นใจในคุณภาพและความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์

5. ตั้งแต่ฤดูใบไม้ร่วงปี 2021 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้ออกคำสั่งการให้อำนาจการตลาดและคำสั่งปฏิเสธการตลาดสำหรับบุหรี่ไฟฟ้า- ณ เดือนมิถุนายน 2024 ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับอนุญาตทั้งหมดเป็นผลิตภัณฑ์ยาสูบ-

6. การควบคุมรสชาติเข้มข้นอย่างเข้มงวดมักนำไปสู่การแพร่ขยายของตลาดมืด ในตลาดสหรัฐอเมริกา -ผลิตภัณฑ์แบบใช้แล้วทิ้งที่ไม่เป็นไปตามข้อกำหนด-ซึ่งส่วนใหญ่เป็นผลิตภัณฑ์ประเภทผลไม้-มีรสผลไม้- ยังคงครองตลาดต่อไป โดยระงับตลาดสำหรับผลิตภัณฑ์รีฟิลที่ค่อนข้างเป็นไปตามข้อกำหนด เมื่อประกอบกับการบังคับใช้ที่ไม่เพียงพอของ FDA ความพยายามด้านกฎระเบียบเหล่านี้ไม่ได้ผลลัพธ์ที่น่าพอใจ